唐筛检查结果显示临界风险nt检查正常要生下来吗？

原创

更新时间：2024-05-01 09:32:02

NT正常，早唐临界风险通常问题不大，但仍然需要进一步筛查或者做产前诊断。NT是指胎儿颈部透明带，是一种产前筛查方法，通常是在怀孕11至13周加6天操作，通过超声检查测量胎儿颈项透明层厚度以及鼻骨管情况，以评估胎儿患有唐氏综合征等染色体异常疾病的患病概率。如果NT检查正常，提示胎儿患病的几率不大。

最佳回答

唐氏筛查只是评估胎儿畸形可能性的一种方法，筛查唐氏综合症的临界风险并不意味着胎儿需要患有唐氏综合症，而只能认为是孕妇胎儿的概率较高，我唐筛21临界风险，医生建议做无创基础版，关于费用，我是做了核型和基因芯片总得4400多，无创时的保险可以报销一半。

补充回答

唐筛临界风险宝宝是可以要的，但得进一步的检查，明确风险数的情况，临界风险胎儿就是介于高风险和低风险之间，唐氏筛查本身就只是一种筛查方法，并不是确诊试验，它是一个概率问题，并不能确定胎儿就是唐氏儿，如果比较担心，可以遵医嘱进一步行无创DNA或羊水穿刺确诊。<img src="https://image.ishinin.com/files_user1915/answer/e39b1cde582049416f6069d50db36429.png" alt="e39b1cde582049416f6069d50db36429.png" /> 唐氏筛查唐筛临界风险不是问题，因为它本质上是低风险的，但它仍然表明胎儿有一定的染色体异常的风险，由于无创DNA的准确性和包容性远高于唐氏筛查，因此需要无创DNA来确定唐氏筛选的重大风险，唐筛的准确率为65%，而无创DNA的准确率为99%，还要不要继续坚持生呢，具体可看以下三点：<ol><li>绝大多数唐氏筛查“临界风险”的胎儿，经过无创DNA检查后都是正常的，只有极个别的胎儿，可能确诊为唐氏综合征，需要遵医嘱及时终止妊娠；</li><li>唐氏筛查出现临界风险的情况，一般还是建议做进一步的排畸检查，可以做无创DNA检查，就是通过抽取孕妇的血液，从孕妇血清中提取胎儿DNA来确定胎儿是否有染色体异常；</li><li>唐氏筛查低风险或无创DNA检查正常的孕妇，也还是需要定期产检，在22～26周做四维彩超排畸检查，具体情况建议咨询专业医生。</li></ol><blockquote>如果唐氏筛查存在显着风险，建议孕妇进行更无创DNA检测，如果孕妇的无创DNA正常，那么孕妇是安全的，要是无创DNA出现问题，进一步建议进行羊膜穿刺，以确定胎儿是否异常，还是发现问题那就需要尽快的终止妊娠。</blockquote>
唐氏筛查主要是推测胎儿是否患有21-三体，18-三体及神经管畸形，唐筛准确率不是很高，检查结果是临界风险，应该进行进一步的无创DNA或羊膜穿刺术，以明确消除异常情况，如果进一步检查后没有异常情况，孩子可以考虑出生，遵循当地医生的意见。